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यह अध्ययन CRISPR-Cas9 द्वारा निर्मित उत्परिवर्ती उपभेदों को एक परमाणु लक्ष्यीकरण दृष्टिकोण के साथ जोड़कर मिल्कवीड बग *Oncopeltus fasciatus* के लिए एक कुशल ट्रांसजेनेसिस प्रणाली स्थापित करता है जो piggyBac-मध्यस्थ रूपांतरण को बढ़ाता है, जिससे उन्नत आनुवंशिक अनुसंधान के लिए एक तुलनात्मक मॉडल के रूप में इस प्रजाति की उपयोगिता का विस्तार होता है।
यह अध्ययन वयस्क एक्सोलोटल (axolotl) और चूहे के अंगों के स्थानिक जीन अभिव्यक्ति एटलस (spatial gene expression atlases) स्थापित करता है, जो यह प्रकट करता है कि पुनर्योजी (regenerative) और गैर-पुनर्योजी (non-regenerative) दोनों प्रकार के कशेरुकियों में संयोजी ऊतक संरक्षित स्थिति स्मृति हस्ताक्षरों (positional memory signatures) को साझा करते हैं और साथ ही विशिष्ट प्रजाति-विशेष विशेषताओं को भी प्रदर्शित करते हैं जो पुनर्योजी क्षमता का आधार हो सकती हैं।
चार कशेरुकी प्रजातियों में पल्स-चेज़ रणनीति का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन इस परिकल्पना का खंडन करता है कि अनघायल संयोजी ऊतक में पूर्व-मौजूद सक्रिय रूप से चक्रण करने वाली स्ट्रोमल कोशिकाओं की उपांग पुनर्जनन के लिए आवश्यकता होती है, और इसके बजाय यह प्रदर्शित करता है कि पुनर्योजी क्षमता एक "प्राइमड" प्रसार आबादी के बजाय 'डी नोवो' (de novo) कोशिका चक्र पुन: प्रवेश पर निर्भर करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव AMH प्रमोटर द्वारा संचालित सर्टोली कोशिकाओं में एक्टोपिक SOX17 अभिव्यक्ति, हाइपरप्लास्टिक सर्टोली वाल्व निर्माण को प्रेरित करती है और रेटा टेस्टिस-विशिष्ट Sox17 नॉकआउट चूहों में आंशिक रूप से बांझपन को सुधारती है, जो यह प्रकट करता है कि SOX17-संचालित सर्टोली कोशिकाएं एक साझा डाउनस्ट्रीम मार्ग के माध्यम से रेटा टेस्टिस से होने वाले पैराक्राइन सिग्नलिंग के नुकसान की भरपाई कर सकती हैं।
यह अध्ययन चूहों में स्पष्ट लिंग भेद प्रकट करता है जहाँ नर तेज़ शारीरिक बाल चक्र (physiological hair cycling) प्रदर्शित करते हैं लेकिन मादाएं त्वरित आसंजक-प्रेरित (adhesive-induced) बाल पुनर्जनन प्रदर्शित करती हैं, एक ऐसी प्रक्रिया जो मादाओं की तुलना में नरों में मैक्रोफेज-मध्यस्थता वाले घाव भरने (macrophage-mediated wound healing) पर अधिक निर्भर करती है।
3D मानव कॉर्टिकल ऑर्गेनोइड्स का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि LINC कॉम्प्लेक्स को बाधित करने से कोशिकाएं अपने यांत्रिक वातावरण से अलग हो जाती हैं, जिससे परमाणु आकारिकी (न्यूक्लियर मॉर्फोलॉजी) में परिवर्तन, बाधित ERK सिग्नलिंग और घनत्व संवेदन (डेंसिटी सेंसिंग) होता है, और अंततः समयपूर्व विभेदन और दोषपूर्ण कॉर्टिकल पैटर्न निर्धारण का कारण बनता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि हवाई बोबटेल स्क्विड के प्रकाश अंग का सहजीवी जीवाणु *Vibrio fischeri* द्वारा उपनिवेशण विशिष्ट सिलिया युक्त उपकला उपांगों में कैल्शियम-निर्भर अंतर्जात एपोप्टोसिस को ट्रिगर करता है, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जो बढ़े हुए साइटोसोलिक कैल्शियम, माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता अधिभार और एपोप्टोसिस-प्रेरक कारक (AIF) के अपरेगुलेशन द्वारा मध्यस्थ होती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एपिब्लास्ट में समयबद्ध रूप से भिन्न CDX-मध्यस्थ क्षेत्रीयकरण की घटनाएँ वेगल (vagal) और ट्रंक तंत्रिका कोशिका उत्ततक (neural crest cells) को अलग-अलग पहचानों में पूर्व-निर्धारित करती हैं, जो तंत्रिका उत्तक निर्माण के वर्तमान मॉडलों को संशोधित करती हैं और न्यूरोक्रिस्टोपैथीज़ (neurocristopathies) की उत्पत्ति के बारे में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि चूहों के भ्रूणों को अल्ट्रा-लो (2%) ऑक्सीजन तनाव के तहत संवर्धित करना, जो इन विवो (in vivo) वातावरण की बेहतर नकल करता है, नैदानिक IVF में उपयोग किए जाने वाले मानक 5% ऑक्सीजन की तुलना में भ्रूणीय विकास, भ्रूण और प्लेसेंटा के विकास, तथा वयस्क चयापचय स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण सुधार करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि होमियोस्टैसिस प्रोटीन FAF2, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होमियोस्टैसिस को बनाए रखकर भ्रूणीय तंत्रिका प्रोजेनिटर कोशिकाओं में तंत्रिका विभेदन (न्यूरल डिफरेंशिएशन) के लिए आवश्यक है, क्योंकि इसकी अनुपस्थिति अत्यधिक ईआर (ER) स्ट्रेस का कारण बनती है जो विभेदन जीन के प्रेरण के बावजूद न्यूराइट विकास को बाधित करती है।